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Zwei potenziell lebensrettende Blutdruckmedikamente könnten laut a. mehr schaden als nützen Rückrufhinweis von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) veröffentlicht. Lupine Pharmaceuticals kündigte einen freiwilligen Rückruf aller seiner Irbesartan-Tabletten und Irbesartan. an und Hydrochlorothiazid-Tabletten, von denen viele eine hohe Konzentration eines krebserregenden Verunreinigung.
Der Rückruf wurde letzte Woche ausgestellt, nachdem Tests ergeben hatten, dass mehrere Chargen beider Medikamente, die verwendet werden, um niedriger Blutdruck, die akzeptablen Werte der Verunreinigung N-Nitrosoirbesartan, einem wahrscheinlichen menschlichen Karzinogen– was bedeutet, dass es laut Labortests Krebs verursachen könnte, erklärt die FDA. Mehr als 90 % der über 300 bekannten N-Nitroso-Verbindungen (eine davon ist N-Nitrosoirbesartan) erwiesen sich in Tierversuchen als krebserregend FDA.
„Aus großer Vorsicht“, heißt es in der FDA-Mitteilung, ruft Lupin alle Chargen von Irbesartan-Tabletten zurück (einschließlich 75 mg, 150 mg und 300 mg in den Größen 30 und 90). Flaschen) und alle Chargen des Medikaments Irbesartan und Hydrochlorothiazid-Tabletten (einschließlich 150 mg/12,5 mg und 300 mg/12,5 mg Größen in 30- und 90-Count-Flaschen) in den Vereinigten Zustände. Die vollständige Liste der zurückgerufenen Chargennummern ist unter der Website der FDA.
Wenn Ihr Medikament die Rückrufkriterien erfüllt, wird Ihnen empfohlen, es weiterhin einzunehmen, sollten sich jedoch so schnell wie möglich an Ihren Arzt wenden, um eine alternative Behandlung zu suchen. Die Irbesartan-Tablette USP ist ein Angiotensin-II-Rezeptorblocker, der zur Behandlung von Bluthochdruck, zur Senkung des Blutdrucks und zur Unterstützung der diabetischen Nephropathie bei hypertensiven Patienten mit Typ 2 Diabetes, unter anderem verwendet. Schauen Sie also unbedingt in Ihrer Hausapotheke nach dem Medikament, auch wenn Sie nicht wegen Blutdruckregulation behandelt werden.
Zwischen dem 8. Oktober 2018 (frühestes Datum der Verteilung der betroffenen Tabletten) und dem 30. September 2021 erhielt Lupin vier Krankheitsmeldungen von Irbesartan und keine von Irbesartan und Hydrochlorothiazid; keine „scheint sich auf dieses Problem zu beziehen“, so die FDA. Das Unternehmen hat die Vermarktung beider Medikamente Anfang dieses Jahres eingestellt.
Patienten, die derzeit eines der beiden Medikamente einnehmen, wird von der FDA empfohlen, diese weiterhin zu verwenden, da ein plötzliches Absetzen nachteilige Folgen haben könnte gesundheitliche Folgen. Sie sollten jedoch so schnell wie möglich ihren Arzt kontaktieren, um eine alternative Behandlung zu besprechen. Händlern wird außerdem empfohlen, den Verkauf der Medikamente einzustellen und sie so schnell wie möglich zurückzugeben.
Verbraucher können bei Fragen 855-769-3988 oder 855-769-3989 anrufen.
Von:Prävention USA
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